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Genes Analisados: 11

C1GALT1C1 C3 CD46 CFB CFH CFHR1 CFHR3 CFI DGKE MCP THBD

Painel de Síndrome Hemolítica-Urêmica

Nefrologia

Nesta análise, utilizando a técnica de NGS, realizamos o sequenciamento de DNA das regiões que codificam proteínas (éxons) e das regiões circundantes relevantes aos éxons (regiões flanqueadoras) dentro do gene. Adicionalmente, é possível identificar variações no número de cópias (CNV) em 6 genes associados à Síndrome Hemolítica-Urêmica.

Preparo para coleta:
Realizar a higiene bucal e coletar após 30 minutos de jejum.

Instruções de coleta:
• Coloque o swab dentro do tubo e feche bem a tampa;
• Coloque o tubo de coleta na embalagem plástica e guarde-o na caixa junto com os documentos preenchidos;

in movement

     with science

Invista em você e no seu futuro!

Exploramos os limites da descoberta para transformar as promessas da genética em realidade.

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