Cardiologia
Síndrome de Brugada
Nesta análise, utilizando a técnica de NGS, realizamos o sequenciamento de DNA das regiões que codificam proteínas (éxons) e das regiões circundantes relevantes aos éxons (regiões flanqueadoras) dentro do gene. Adicionalmente, é possível identificar variações no número de cópias (CNV) em 15 genes associados a Síndrome de Brugada.
Preparo para coleta:
Realizar a higiene bucal e coletar após 30 minutos de jejum.
Instruções de coleta:
* Higienize as mãos;
* Retire cuidadosamente o swab coletor da embalagem;
* Certifique-se de que a ponta do swab não entre em contato com nenhuma superfície
* Inserir o Swab na parte interna da bochecha e esfregue com movimentos para cima e para baixo, aproximadamente 10x de cada lado das bochechas;
Evite tocar os dentes e língua.
* Coloque o swab dentro do tubo e feche bem a tampa;
* Coloque o tubo de coleta na embalagem plástica e guarde-o na caixa junto com a ficha de registro;
* Lacrar a caixa!
in movement
with science
Invista em você e no seu futuro!
Exploramos os limites da descoberta para transformar as promessas da genética em realidade.
Genes Analisados
ABCC9 ANK2 CACNB2 CAV3 GPD1L HCN4 KCND3 KCNE3 KCNH2 PKP2 SCN1B SCN2B SCN3B SCN5A TRPM4